U of T news
  • ٹی نیوز کے یو فالو

T مطالعہ کا U: کینسر کے خلیات drugmakers لئے ممکنہ مسائل پیدا، اہم غذاییت کی کمی کو اپنانے

ایک زائس مرلن HR-SEM استعمال کرتے ہوئے ایک apoptotic سے Hela سیل کے الیکٹران micrograph سکیننگ. تصاویر کی مائکروسکوپی اور امیجنگ ریسرچ (ٹام Deerinck / NIH تصویر) کے لئے نیشنل سینٹر میں بنائے گئے تھے

کینسر couldovercome lipid کو focusedtherapies منشیات کی کمپنیوں کی طرف سے تیار کیا جا رہا ہے کہ ایک طرح سے اس کے تحول کو اپنانے کر سکتے ہیں، ٹورنٹو مطالعہ کی ایک یونیورسٹی مل گیا ہے.

"تحول طرح ایک انکولی عمل کینسر کے خلیات منشیات مزاحمت حاصل ہے جس کے ذریعے ہے کیونکہ کئی طبی ٹیسٹ میں ناکام رہے ہیں،" کا کہنا ہے کہمائیکل Areggerکے ساتھ کام کر رہا ہے جو ایک شریک لیڈ مصنف اور ریسرچ ایسوسی ایٹجیسن Moffat کا، سیلولر اور Biomolecular تحقیق کے لئے Donnelly کی سینٹر میں آناخت جینیات کے پروفیسر.

"[لیکن] آپ جانتے ہیں کہ کس طرح خلیات perturbations کے لئے اپنانے کرنے کے قابل ہیں، تو ہو سکتا ہے کہ ہم ان سے زیادہ خاص طور سے بچنے مزاحمت کو ترقی پذیر سے ہدف بنا سکتے ہیں."

Moffat کا اصل میں، تحقیق بھی کی قیادت میں کیا گیا تھاBrenda کے اینڈریوزاورچارلس بونے,یونیورسٹی پروفیسراور Donnelly کی سینٹر میں آناخت جینیات کے پروفیسر، بالترتیب andChad ایرس، مینیسوٹا ٹوئن سٹیز کی یونیورسٹی میں کمپیوٹر سائنس کے پروفیسر.

مطالعہ،جرنل میں حال ہی میں شائعفطرت تحول,وہ جیسے سیل کی بیرونی لفافے قضاء جو چربی انو، یا شحمیات، اہم غذائی اجزاء کی کمی کرنے کے لئے اپنانے کے طور پر کینسر کے خلیات میں تبدیلی کی تحقیقات کے لئے سب سے پہلے ہے.

کینسر کے خلیات ان کے اپنے شحمیات بنانے کے لئے کے قابل نہیں ہیں تو، وہ ان کو اپنے ماحول سے ان ضروری عمارت کے بلاکس کی مسلسل فراہمی کو یقینی بنانے کے ہیں gobble، مطالعہ پایا. شحمیات بھی ایندھن اور کیمیائی سگنل کے طور پر بات چیت کے لئے خلیات کے درمیان، دوسرے کرداروں کے درمیان کی خدمت.

تحول میں سوئچ اس کے لپڈ کے ذخائر کو کم کرنے کی طرف سے ہدف کے کینسر کے لئے کی تلاش drugmakers کے لیے بری خبر ہو سکتی ہے. خاص طور پر، FASN، forfattyacidsynthase نامی ایک ینجائم، لپڈ ترکیب کی ایک ابتدائی مرحلہ میں ملوث روکنا ڈرگز، مریض ٹرائلز میں کی جا رہی ہیں. فیٹی ایسڈ بڑے لپڈ انو کے precursors ہیں اور ان کی پیداوار بھی غریب مریض prognosis کے ساتھ منسلک کر رہے ہیں جس بلند FASN سطح، کے لئے بہت سے کینسر کا شکریہ میں اضافہ ہوا ہے.

یو ٹی کے مطالعہ FASN inhibitors کی تاثیر الپکالک PROCURE شحمیات کرنے کا ایک اور طریقہ تلاش کرنے کے کینسر کی صلاحیت کی وجہ سے ہو سکتا ہے کہ پتہ چلتا ہے.

"کیونکہ FASN بہت کینسر میں upregulated ہے، فیٹی ایسڈ کی ترکیب ہدف کو سب سے زیادہ ذہین چیاپچی راستے میں سے ایک ہے،" کا کہنا ہے کہکیتھ لاسن، میڈیسن کی فیکلٹی میں سرجن-سائنسدان پروگرام میں داخلہ لیا جاتا ہے جو Moffat کا لیب میں شریک اہم مصنف اور پی ایچ ڈی کے طالب علم. "دیکھتے ہوئے ہم جانتے ہیں کہ چیاپچی عمل میں plasticity کے ایک بہت ہے، ہم کی شناخت اور جس میں کینسر کے خلیات کو ممکنہ طور پر لپڈ کی ترکیب کی سندمن پر قابو پانے کر سکتے ہیں طریقوں کی پیشن گوئی کرنا چاہتا تھا."

فیٹی ایسڈ کی ترکیب کو بلاک کرنے کے لئے، محققین ایک انسانی سیل لائن FASN کوڈنگ جین ہٹا دیا گیا تھا جس میں سے ملازم. جینوم میں ترمیم کے آلے CRISPR استعمال کرتے ہوئے، وہ ان خلیات کے تمام 18،000 یا اس سے انسانی جین، ایک ایک کرکے، لپڈ پیداوار میں رک کے لئے معاوضہ کر سکتے ہیں کہ ان لوگوں کو تلاش کرنے کے لئے کی طرف سے خارج کر دیا. اس طرح فعال رشتے بھی طور پر کہا جاتا ہے "جینیاتی بات چیت."

ڈیٹا انیلیسیز کی، byMaximilian Billmann، ایک شریک لیڈ مصنف اور مینیسوٹا-ٹوئن سٹیز میں ایرس 'لیب میں ایک پوسٹ ڈاکٹریٹ فیلو کارکردگی، جین، جب خلیات چربی کی کمی کر رہے ہیں ضروری بن گیا ہے کہ کے سینکڑوں انکشاف. ان پروٹین مصنوعات معروف چیاپچی راستے جس کے ذریعے خلیات اپنے ماحول سے غذائی کولیسٹرول اور دیگر شحمیات vacuumup میں بسنا.

یہ نصف صدی پہلے دریافت کیا گیا تھا کے بعد سے، جیتنے aNobel Prizeand منشیات، statins، کے ساتھ ساتھ بہت سے دوسرے کی بلاک بسٹر طبقے متاثر کن کولیسٹرول کے خلیات 'انٹیک نصابی کتاب کے علم بن گیا ہے. لیکن نئی تحقیق کے اس عمل کا ایک جزو یہ سب وقت نظر انداز کر رہے ہیں کہ پایا. جین، C12orf49 طور پر جانا جاتا encodingwas گنسوتر 12. پر اس کے مقام کے نام سے منسوب لیکن محققین جین LUR1، forlipiduptakeregulator 1 دوبارہ نامزد کیا، اور ظاہر ہوا کہ یہ براہ راست لپڈ درآمد میں ملوث جین کی ایک سیٹ پر سوئچ مدد ملتی ہے.

"یہ ہمارے لئے ایک بڑا تعجب تھا ہم اس عمل سے ہم ہم کے بارے میں سب کچھ پتہ ہے کے ایک نئے جزو کی شناخت کرنے کے قابل تھے کہ،" Aregger کہتے ہیں. "یہ واقعی میں ہمارے عالمی جینیاتی تعامل نقطہ نظر سے ہمیں ایک مکمل طور پر غیر جانبدار انداز میں لپڈ ادگرہن میں ایک نئے کھلاڑی کی شناخت کے لئے کی اجازت دی ہے کہ کی طاقت کو نمایاں کرتی ہے."

، Bycoincidence نیو یارک اور ایمسٹرڈیم میں آزادانہ کام کرنے والے دو گروہوں نے بھی C12orf49 لپڈ تحول کے لئے، Tresearchers'findings کے یو کو مزید مدد حاصل کرنے سے منسلک. نیو یارک کی ٹیم Moffat اور ساتھیوں کی طرح ہی جریدے کے شمارے میں ان کے نتائج شائع کیا.

، LUR1، یا لپڈ درآمد کے دیگر اجزاء میں رکاوٹ پیدا FASN ساتھ ساتھ زیادہ مؤثر کینسر کے علاج کی قیادت کر سکتے. واقع ہونے کی ایک کم امکان ہے جس - بلاک کر لپڈ پیداوار اور درآمد - خلیات بیک وقت دو راہ میں حائل رکاوٹوں پر قابو پانے کے لئے ہو گا، کیونکہ اس طرح کے مجموعہ طریقہ علاج منشیات مزاحمت ابھر کم حساس سمجھا جاتا ہے.

"، ہمارے کام سے باہر آتا ہے کہ علاج کے تناظر آپ لپڈ کی ترکیب کی ھدف بندی کرنے کے علاوہ میں لپڈ ادگرہن ھدف بندی کیا جانا چاہئے، اور ہمارے کام کی جھلکیوں امیدواروں ہو سکتا ہے کہ کچھ مخصوص جین ہے" لاسن کا کہنا ہے.

تحقیق تحقیق صحت کی کینیڈا کے اداروں، اونٹاریو ریسرچ فنڈ، کینیڈا ریسرچ کرسیاں پروگرام اور صحت کے امریکی قومی اداروں کی طرف سے حمایت کی گئی تھی.

خبر